Standardowa 2:1 Głowa eliptyczna z wypolerowaną powierzchnią wewnętrzną (Ra ≤ 0,15 μm), średnica wewnętrzna 800 mm

W związku z powyższym Komisja stwierdziła, że w przypadku chińskiego producenta, który jest producentem w Chinach, nie istnieje żadna możliwość ustalenia, czy istnieje konieczność wprowadzenia środków.1 głowica eliptyczna przez ponad 12 latNasze produkty są eksportowane do ponad 10 krajów na całym świecie, spełniając wysokie wymagania produkcyjne przemysłu biomedycznego,i dostarczanie niezawodnych rozwiązań podstawowych komponentów do różnych urządzeń biomedycznych nośnych ciśnienia.

• Rodzaj głowicy: standardowa głowica eliptyczna (2:1 stosunek)
• Średnia średnia średnia średnia średnia średnia średnia średnia średnia średnia średnia średnia średnia średnia
• Gęstość nominalna: 6 mm - optymalizowana konstrukcja dla zakresu ciśnienia roboczego od 0,1 MPa do 50 MPa, kompatybilna z nośnikami specyficznymi dla biomedyki, takimi jak środki biologiczne i bufory
• Materiał: stal nierdzewna 316L - Każda partia jest wyposażona w kompletny certyfikat badania materiału (MTC)
• Skład materiału: 16%-18% chromu, 10%-14% niklu i 2%-3% molibdenu, zapewniające doskonałą odporność na korozję i działanie przeciw skażeniu biologicznemu

Wyprodukowany za pomocą technologii formowania na zimno, aby w pełni zachować pierwotną elastyczność i spawalność stali nierdzewnej 316L.Zaawansowane urządzenia do formowania hydraulicznego zapewniają zgodność z normami GB/T 25198 i ASMEPowierzchnia wewnętrzna jest polerowana (roughness Ra ≤ 0,15 μm) z gładkim, bezszwowym i jednolitym wykończeniem, unikając lokalnego stężenia naprężeń i spełniając wymagania dotyczące sterylności sprzętu biomedycznego.

• Proces inspekcji: 100% pełna inspekcja, w tym badania ultradźwiękowe (UT), badania penetrantu (PT) i skanowanie laserowe 3D, wyeliminowanie defektów mikro
• Standardy zgodności: GB/T 25198-2023, dyrektywy PED 2014/68/UE sekcji VIII ASME BPVC oraz GMP (dobrą praktykę produkcyjną) dla produkcji farmaceutycznej
• Certyfikaty: ISO 9001:2015, ISO 14001:2015, certyfikacja systemu zarządzania jakością wyrobów medycznych ISO 13485 oraz zatwierdzenie pieczęcią ASME "U"

Specjalnie zaprojektowane do spełnienia wysokich wymagań dotyczących sterylności i odporności na korozję w przemyśle biomedycznym, stosowane do:

• Główne elementy bioreaktorów i zbiorników do hodowli komórek
• Zbiorniki sterylne do przechowywania materiałów medycznych i zbiorniki obrotowe do przechowywania środków biologicznych
• Podstawowe elementy sterylnych zbiorników do zbierania i urządzeń do przechowywania wody oczyszczonej/wstrzykiwaczy wody

• Produkty z drewna zdymionowanego klasy eksportowej + sterylna folia ochronna do precyzyjnego pakowania pojedynczej jednostki, zapobiegająca zanieczyszczeniu podczas transportu
• Palety ze stali sterylnej o ładowności ≥ 500 kg dla zamówień luzem, spełniające wymagania dotyczące przechowywania w stanie czystym

• Zastosowanie średnicy wewnętrznej: 60 mm-10000 mm
• Zastosowanie grubości: 1mm-300mm
• Bezpłatne obliczenie naprężenia analizą elementów skończonych (FEA), dostosowane do szczególnych warunków pracy urządzeń medycznych
• Usługi projektowania rysunków 2D/3D, wspierające indywidualne potrzeby, takie jak sterylne interfejsy i zarezerwowane porty wykrywania
• Usługa próbna z cyklem dostawy 18 dni roboczych